成都金年会金字招牌信誉至上股份有限公司自主研发的新药，DNA-PK抑制剂BY101298和PARP7抑制剂BY101921，入选2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中PARP7抑制剂获壁报展示。
一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会将于5月31日至6月4日（美国当地时间）在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。
摘要编号：3123
摘要标题：BY101921: Restoring interferon signaling and anti-tumor immunity through PARP7 inhibition.
分会场名称：Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
壁报展示时间：2024年 6月1日 美国中部时间上午9:00~12:00
BY101298
摘要编号：e15132
摘要标题：First-in-human phase 1 trial of the safety, tolerability, pharmacokinetics of BY101298: Initial report from dose escalation cohort.
通讯作者：于金明教授
展示形式：在线发表
展示时间：2024年5月23 美国东部时间下午17:00
关于BY101921
BY101921是公司自主研发的一种靶向PARP7的口服小分子抑制剂，相关研究表明，抑制PARP7能够恢复干扰素型号通路，激活固有免疫途径STING通路，上调磷酸化的STAT1，从而抑制肿瘤的生长。在临床前研究中，BY101921展现了出色的抗肿瘤疗效和安全性，具有成为同靶点BIC药物的潜质。
目前，BY101921用于治疗恶性实体瘤的临床试验申请已获得NMPA和FDA批准，在菲律宾的I期单药临床试验正在进行中。
关于BY101298
BY101298是公司自主研发的一种靶向DNA-PK的口服小分子抑制剂。DNA-PK是一种与DNA损伤修复相关的丝氨酸/苏氨酸激酶，在DNA双链损伤修复中起关键作用，靶向抑制DNA-PK可以增强放化疗以及其他DNA损伤剂（ADC、RDC等）的疗效，在临床应用中具有广泛前景。
目前BY101298正在菲律宾开展用于治疗恶性实体瘤的临床试验，其中单药剂量爬坡 Ⅰa期即将完成，联合放疗的 Ⅰb/Ⅱ 期正在开展中，同时公司也正在准备FDA临床试验申请。